Levomycetin ist ein Antibiotikum mit einem hohen Gamma an antibakterieller Wirkung. Es hat eine bakteriostatische Wirkung. Der antibakterielle Mechanismus von Levomycetin wird auf seine hemmende Aktivität gegenüber Peptidyltransferase und den Bruch der Proteinbakteriumsynthese in Zellen zurückgeführt.

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Es ist wirksam gegen viele grampositive Kokken (Staphylokokken, Streptokokken, Pneumokokken, Enterokokken) und gramnegative (Gonokokken, Meningokokken), Salmonellen, Shigellen, Klebsiella, Serrakien, Yersinien, Protea, Anaeroben, Rickettsien, Spirochäten und einige andere große Viren (Trachom, Psittakose, Lymphogranuloma venerium und andere).

Die Arzneimittelresistenz entwickelt sich langsam. Es ist ein Antibiotikum der Reserve und wird verabreicht, wenn andere Antibiotika unwirksam sind.

Pharmakokinetik

Levomycetin ist gut verträglich und zieht nach oraler Einnahme schnell ein. Die maximale Blutkonzentration nach oraler Einnahme wird in 2-3 Stunden erreicht, die therapeutische Blutkonzentration in 4-5 Stunden. nach der Einnahme. Das Medikament wird gut in Organen, Geweben und Flüssigkeit des Organismus absorbiert, durch hämatoenzephale Barriere beurteilt und gut in die Liquor cerebrospinalis (etwa 50% des Blutes) eingedrungen. Das Medikament dringt durch die Plazenta, wird in der Muttermilch nachgewiesen. Die therapeutische Konzentration zeigt sich im Glaskörper, in der Hornhaut, in der Iris und in der Linse des Kammerwassers. Es wird hauptsächlich über Urin, teilweise über Galle und Kot ausgeschieden.

Indikationen für Verwendung

Levomycetin wird zur Behandlung von Typhus / Darmfieber, Paratyphus, generalisierter Salmonellose, Ruhr, Brucellose, Tularämie, Rachitis, Clamidiose, Meningitis, Großhirnabszess und Peritonitis angewendet.

Verabreichung und Dosierung

Levomycetin wird 30 Minuten lang zur oralen Aufnahme verabreicht. vor den Mahlzeiten (bei Übelkeit, 1 Stunde. Nachmahlzeiten). Singledoseinadultsis0,25 – 0,5 g, tägliche Dosis – 2 g, unter verschiedenen Bedingungen (Typhus / Darmfieber, Peritonitis) in der Krankenhausentzündung möglich, um Vomycetin 3 zu verabreichen. Dailydose ist in 3-4 Einnahmen unterteilt.

Die Einzeldosis bei Kindern unter 3 Jahren beträgt 10-15 mg / kg Körpergewicht. 3-8 Jahre alt 0,15-0,2 g; nach 8 Jahren 0,2 – 0,3 g. 3-4 mal täglich einnehmen. Es ist verboten, die angegebenen Dosen zu überschreiten.

Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7 bis 10 Tage. Bei guter Verträglichkeit kann der Indikationsverlauf (schwere Erkrankungen, wiederholte Infektionen) auf 2 Wochen verlängert werden. Wiederholte Kurse zur Behandlung von Levomycet werden nicht empfohlen.

Besondere Angaben

Vermeiden Sie Alkohol während der Levomycetin-Behandlung.

Unerwünschte Reaktion

Die orale Anwendung von Levomycetin kann Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, flüssigen Stuhl, Reizung der Mundschleimhaut der Tunica, Rachen und Dermatitis verursachen. Das Medikament kann eine Hemmung der Hämatose (Retikulozytopenie, Granulozytopenie, Agarnulozytose, Reduktion von Erythrozyten) und sogar eine aplastische Anämie verursachen. Mögliche pscycomotorische Störung, Halluzinationen, Augapfellähmung, Verringerung der Ohr- und Augenschärfe, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Urtikaria, angioneurotisches Ödem), mögliche Myokarddepression. Levomycetin ausage kann von der Entwicklung von Dysbakteriose, Superinfektionen (Candida-Mykose, Staphylococcus-Infektion, Proteus-Infektion) begleitet sein.

Säuglinge reagieren meist empfindlich auf Levomycetin. Die Verabreichung erfolgt unter strenger medizinischer Kontrolle des Hämopoese-Systems

Kontraindikationen

Levomycetin ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit, hämopoetischen Organerkrankungen, akuter intermittierender Porphyrie, ausgeprägtem Leber- und Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Enzym, Psoriasis, Ekzem, Hautpilzerkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit bei Säuglingen (die ersten Monate nach der Geburt) .

Sicherheitsmaßnahmen

Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und allergischer Tendenz mit Vorsicht anwenden.

Interaktion mit anderen Drogen

Phenobarbitola beschleunigt die Biotransformation und verringert die Dauer der Levomycetin-Wirkung. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Phenitoin steigt die Konzentration von Levomycetin im Serum an und ist möglicherweise toxisch. Levomycetin hemmt den Metabolismus von Tolbutamid, Chlorpropamid und Oxycumarinderivaten und steigert deren Aktivität. Erythromycin, Oleandomycin, Nystatin, Levorin erhöhen die antibakterielle Aktivität von Levomycetin, Benzilpenicillinsalze verringern seine Aktivität. Die Levomycetin-Toxizität nimmt bei gleichzeitiger Verabreichung von Cimetidin, Cycloserin und Ristomycin zu. Es ist nicht kompatibel mit Zytostatika, Sulfanilamiden, Pyrasolinderivaten, Barbituraten, Diphenylhydantoinen.

Dosierungsform

Kapseln 250 mg. 10 oder 20 Kapseln in Blisterorinjar.

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